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De la conception à la validation des installations pharmaceutiques : Étude de Cas no.5 - En présence de Confinement Chimique High Potent OEL 2 à 5

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CARACTÉRISTIQUES PARTICULIÈRES
PRÉALABLE à ce cours : Formation préliminaire CIPE « De la conception à la validation des installations pharmaceutiques et des « Cleanrooms » (ZAC) » prévu pour les 26 et 27 septembre 2018 offerte par le même formateur Dr. Chraibi

Description
Devenez EXPERT en un jour en Conception du Confinement Chimique High Potent OEL 2-6 ! Vos employés sont-ils protégés ? Votre Laboratoire est-il conforme ? Vos Filtres sont-ils BIBO ? Est-ce possible d’avoir des technologies de protection moins dispendieuses ? Puis-je produire dans la même unité des produits non HP, HP, des hormones, des Oncologiques, Cytotoxiques … ?

Il est primordial de bien assimiler les éléments de base de conception, de validation et d’opération des systèmes de traitement d’air HVAC et des salles propres afin de garantir en tout temps la qualité de l’air et l’intégrité des activités de production selon les BPF/c-GMP et le standard de référence ISO-14644.

Clientèle ciblée :
Les responsables et techniciens en ingénierie, maintenance, validation, conformité, production, affaires réglementaires, assurance qualité, contrôle de qualité et développement, ainsi que : Gestionnaires de projets, Consultants, Ingénieurs

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